<akomaNtoso xmlns="http://docs.oasis-open.org/legaldocml/ns/akn/3.0" xmlns:finlex="http://data.finlex.fi/schema/finlex" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
    <act contains="originalVersion" name="main">
        <meta>
            <identification source="#organization_fi.finlex">
                <FRBRWork>
                    <FRBRthis value="/akn/fi/act/statute/1993/1708/!main"/>
                    <FRBRuri value="/akn/fi/act/statute/1993/1708"/>
                    <FRBRalias name="eli" value="http://data.finlex.fi/eli/sd/1993/1708/alkup"/>
                    <FRBRdate date="1993-12-31" name="dateIssued"/>
                    <FRBRauthor as="#role_author" href="#organization_fi.parliament"/>
                    <FRBRcountry value="fi"/>
                    <FRBRsubtype value="statute"/>
                    <FRBRnumber value="1708"/>
                    <FRBRprescriptive value="true"/>
                    <FRBRauthoritative value="true"/>
                </FRBRWork>
                <FRBRExpression>
                    <FRBRthis value="/akn/fi/act/statute/1993/1708/fin@/!main"/>
                    <FRBRuri value="/akn/fi/act/statute/1993/1708/fin@"/>
                    <FRBRalias name="eli" value="http://data.finlex.fi/eli/sd/1993/1708/alkup/fin"/>
                    <FRBRdate date="1993-12-31" name="dateIssued"/>
                    <FRBRauthor as="#role_author" href="#organization_fi.parliament"/>
                    <FRBRlanguage language="fin"/>
                </FRBRExpression>
                <FRBRManifestation>
                    <FRBRthis value="/akn/fi/act/statute/1993/1708/fin@/!main.xml"/>
                    <FRBRuri value="/akn/fi/act/statute/1993/1708/fin@.akn"/>
                    <FRBRalias name="eli" value="http://data.finlex.fi/eli/sd/1993/1708/alkup/fin/xml"/>
                    <FRBRdate date="2025-02-23" name="dateProduced"/>
                    <FRBRauthor as="#role_editor" href="#organization_fi.finlex"/>
                    <FRBRformat value="xml"/>
                </FRBRManifestation>
            </identification>
            <references source="#organization_fi.finlex">
                <TLCOrganization eId="organization_fi.finlex" href="/akn/ontology/organization/fi.finlex" showAs="Finlex"/>
                <TLCRole eId="role_author" href="/akn/ontology/role/author" showAs="Tekijä"/>
                <TLCRole eId="role_editor" href="/akn/ontology/role/editor" showAs="Toimittaja"/>
                <TLCConcept eId="decision" href="/akn/ontology/concept/statute/type-statute.decision" showAs="Päätös"/>
                <TLCConcept eId="new-statute" href="/akn/ontology/concept/statute/category-statute.new-statute" showAs="Uusi säädös"/>
            </references>
            <proprietary source="#organization_fi.finlex">
                <finlex:typeStatute refersTo="#decision"/>
                <finlex:categoryStatute refersTo="#new-statute"/>
                <finlex:documentYear>1993</finlex:documentYear>
            </proprietary>
        </meta>
        <preface>
            <p>
                <docNumber>1708/1993</docNumber>
                <docTitle>Sosiaali- ja terveysministeriön päätös huumausaineita koskevasta kirjanpito- ja tietojenantovelvollisuudesta sekä huumausaineiden käsittelystä ja hävittämisestä</docTitle>
            </p>
        </preface>
        <preamble>
            <formula name="enactingClause">
                <p>Sosiaali- ja terveysministeriö on 17 päivänä joulukuuta 1993 annetun huumausainelain (1289/93) 9 ja 12 §:n nojalla päättänyt:</p>
            </formula>
        </preamble>
        <body>
            <hcontainer finlex:outline="Säädöksen teksti" name="statuteProvisionsWrapper">
                <chapter eId="chp_1">
                    <num>1 luku</num>
                    <heading>Yleiset määräykset</heading>
                    <section eId="chp_1__sec_1">
                        <num>1 §</num>
                        <heading>Määritelmät</heading>
                        <subsection eId="chp_1__sec_1__subsec_1">
                            <content>
                                <p>Huumausaineena pidetään tässä päätöksessä, sen mukaan kuin sosiaali- ja terveysministeriön päätöksellä erikseen määrätään huumausainelain (1289/93) 2 §:n 1 momentin nojalla, vuoden 1961 huumausaineyleissopimuksessa (SopS 43/65) ja psykotrooppisia aineita koskevassa yleissopimuksessa (SopS 60/76) tarkoitettuja aineita ja valmisteita, jotka sisältyvät mainittujen sopimusten voimassaoleviin listoihin.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_1__sec_1__subsec_2">
                            <content>
                                <p>Huumausaineen valmistuksessa käytettävinä aineina pidetään tässä päätöksessä, sen mukaan kuin sosiaali- ja terveysministeriön päätöksellä erikseen määrätään huumausainelain 2 §:n 2 momentin nojalla, niitä aineita ja tällaisia aineita sisältäviä valmisteita, jotka sisältyvät Wienissä 20 päivänä joulukuuta 1988 huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden laitonta kauppaa vastaan tehdyn Yhdistyneiden Kansakuntien yleissopimuksen voimassaoleviin listoihin.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                    </section>
                </chapter>
                <chapter eId="chp_2">
                    <num>2 luku</num>
                    <heading>Kirjanpito ja määräajoin tehtävät ilmoitukset</heading>
                    <section eId="chp_2__sec_2">
                        <num>2 §</num>
                        <heading>Apteekit</heading>
                        <subsection eId="chp_2__sec_2__subsec_1">
                            <intro eId="chp_2__sec_2__subsec_1__intro">
                                <p>Apteekissa on pidettävä kirjaa vuoden 1961 huumausaineyleissopimuksen listojen I-IV ja psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen listojen I-III aineista sekä luetteloihin kuuluvista valmisteista. Kirjanpidosta tulee käydä ilmi seuraavat tiedot:</p>
                            </intro>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_2__subsec_1__para_1">
                                <num>1)</num>
                                <content>
                                    <p>huumausaineen tai valmisteen nimi;</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_2__subsec_1__para_2">
                                <num>2)</num>
                                <content>
                                    <p>varastoon tullut tai varastosta otettu määrä;</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_2__subsec_1__para_3">
                                <num>3)</num>
                                <content>
                                    <p>varaston määrä;</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_2__subsec_1__para_4">
                                <num>4)</num>
                                <content>
                                    <p>potilaan ja lääkärin nimi;</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_2__subsec_1__para_5">
                                <num>5)</num>
                                <content>
                                    <p>reseptipäiväkirjan tai valmistuseräkortin numero; sekä</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_2__subsec_1__para_6">
                                <num>6)</num>
                                <content>
                                    <p>muutoksista merkintöjä tehneen henkilön</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_2__subsec_2">
                            <content>
                                <p>nimikirjaimet ja päiväys.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_2__subsec_3">
                            <content>
                                <p>Huumausainekirjanpito tulee säilyttää apteekissa kymmenen vuotta.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_2__subsec_4">
                            <content>
                                <p>Apteekin tulee vuosittain ennen tammikuun loppua ilmoittaa lääkelaitokselle tiedot apteekissa valmistetuista, varastoon hankituista, varastossa olevista ja sieltä luovutetuista huumausainemääristä sekä niistä määristä, jotka on käytetty lääkkeiden valmistukseen. Ilmoituksessa tulee olla myös tiedot vuoden aikana hävitetyistä huumausaineista. Tiedot tulee antaa lääkelaitoksen erikseen antamien ohjeiden mukaisesti.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_2__subsec_5">
                            <content>
                                <p>Apteekkien tulee suorittaa huumausaineseurantaa vuoden 1961 huumausaineyleissopimuksen listojen I-IV ja psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen listojen 1 ja II aineista ja valmisteista sekä pentatsosiinista, jotka on toimitettu apteekista. Tiedot tulee antaa lääkelaitokselle kuukausittain sen erikseen antamien ohjeiden mukaisesti.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                    </section>
                    <section eId="chp_2__sec_3">
                        <num>3 §</num>
                        <heading>Sairaalat ja terveyskeskukset</heading>
                        <subsection eId="chp_2__sec_3__subsec_1">
                            <content>
                                <p>Sairaala-apteekin ja lääkekeskuksen on pidettävä varastokirjaa vuoden 1961 huumausaineyleissopimuksen listojen I-IV ja psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen listojen I-III aineista sekä niihin luettavista valmisteista. Kirjanpidosta tulee käydä ilmi vastaavat tiedot kuin 2 §:n 1 momentissa määrätään. Potilaan ja lääkärin nimen sijasta tulee näkyä osasto tai toimintayksikkö, johon huumausaine tai valmiste on toimitettu.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_3__subsec_2">
                            <content>
                                <p>Kun sairaala-apteekki tai lääkekeskus toimittaa osaston tai toimintayksikön lääkekaappiin vuoden 1961 huumausaineyleissopimuksen listojen I-IV tai psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen listojen I-III ainetta tai valmistetta, mukana tulee olla pakkauskohtainen kulutuskortti. Kulutuskortissa tulee olla valmisteen nimi, määrä, toimituspäivä sekä osaston tai toimintayksikön nimi. Kulutuskorttiin tulee merkitä potilaan nimi, otettu annos, lääkärin nimi sekä lääkkeenä käytetyn valmisteen antajan nimikirjoitus ja päiväys.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_3__subsec_3">
                            <content>
                                <p>Kun valmiste on käytetty loppuun, kulutuskortti on merkintöineen mahdollisesta mittatappiosta palautettava sairaala-apteekkiin tai lääkekeskukseen osaston taikka toimintayksikön vastaavan lääkärinallekirjoittamana.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_3__subsec_4">
                            <content>
                                <p>Kirjanpito ja kulutuskortit on säilytettävä kymmenen vuotta.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_3__subsec_5">
                            <content>
                                <p>Sairaala-apteekin ja lääkekeskuksen tulee toimittaa vuosittain ennen tammikuun loppua lääkelaitokselle vastaavat tiedot kuin 2 §:n 3 momentissa määrätään apteekkien osalta.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                    </section>
                    <section eId="chp_2__sec_4">
                        <num>4 §</num>
                        <heading>Lääketukkukaupat ja lääketehtaat</heading>
                        <subsection eId="chp_2__sec_4__subsec_1">
                            <content>
                                <p>Lääketukkukaupassa ja lääketehtaassa on pidettävä huumausainekirjaa vuoden 1961 huumausaineyleissopimuksen listojen I-IV ja psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen listojen 1-111 aineista sekä niihin luettavista valmisteista. Lääketehtaan on lisäksi pidettävä psykotrooppisten aineiden listan IV aineista kirjaa, josta tulee käydä ilmi valmistukseen käytetyt huumausainemäärät. Lääketehtaan tulee pitää kirjaa myös niistä huumausaineasetuksen (1603/93) 6 §:n 2 momentissa tarkoitetuista psykotrooppisia aineita sisältävistä valmisteista, jotka on lääkelaitoksen päätöksellä vapautettu luvanvaraisuudesta.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_4__subsec_2">
                            <intro eId="chp_2__sec_4__subsec_2__intro">
                                <p>Huumausainekirjanpidosta tulee käydä ilmi seuraavat tiedot:</p>
                            </intro>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_4__subsec_2__para_1">
                                <num>1)</num>
                                <content>
                                    <p>huumausaineen tai valmisteen nimi;</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_4__subsec_2__para_2">
                                <num>2)</num>
                                <content>
                                    <p>varastoon tullut määrä ja hankintapaikka;</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_4__subsec_2__para_3">
                                <num>3)</num>
                                <content>
                                    <p>varastosta otettu määrä ja lähetyspaikka;</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_4__subsec_2__para_4">
                                <num>4)</num>
                                <content>
                                    <p>varaston määrä; sekä</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_4__subsec_2__para_5">
                                <num>5)</num>
                                <content>
                                    <p>muutoksista merkintöjä tehneen henkilön nimikirjaimet ja päiväys.</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_4__subsec_3">
                            <content>
                                <p>Huumausainekirjanpito on säilytettävä kymmenen vuotta.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_4__subsec_4">
                            <content>
                                <p>Huumausaineita sisältävistä aineista tai valmisteista on vuosittain ennen tammikuun loppua annettava tiedot ja arviot seuraavan vuoden tarpeesta lääkelaitokselle lääkelaitoksen erikseen antamien ohjeiden mukaisesti.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                    </section>
                    <section eId="chp_2__sec_5">
                        <num>5 §</num>
                        <heading>Viranomaiset ja tieteelliset tutkimuslaitokset</heading>
                        <subsection eId="chp_2__sec_5__subsec_1">
                            <content>
                                <p>Viranomaisten ja tieteellisten tutkimuslaitosten, joilla on oikeus pitää varastossa huumausaineita, on pidettävä huumausainekirjaa niin kuin lääketukkukaupan osalta määrätään 4 §:ssä. Lähetyspaikan sijaan merkitään kuitenkin tieto käyttötarkoituksesta.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_5__subsec_2">
                            <content>
                                <p>Huumausainekirjanpito on säilytettävä kymmenen vuotta.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_5__subsec_3">
                            <content>
                                <p>Tiedot ja arviot seuraavan vuoden huumausainetarpeesta lääkelaitokselle tulee antaa niin kuin 4 §:ssä määrätään.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                    </section>
                    <section eId="chp_2__sec_6">
                        <num>6 §</num>
                        <heading>Huumausaineiden maahantuojat ja maastaviejät</heading>
                        <subsection eId="chp_2__sec_6__subsec_1">
                            <content>
                                <p>Huumausaineita maahantuovan ja maastavievän on pidettävä kirjaa vuoden 1961 huumausaineyleissopimuksen listojen I-IV ja psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen listojen I-IV aineista. Kirjanpidosta tulee käydä ilmi myös huumausaine-määrät, jotka sisältyvät sellaisiin valmisteisiin, joiden maahantuontiin tai maastavientiin ei tarvita lupaa tai ilmoitusta.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_6__subsec_2">
                            <content>
                                <p>Huumausainekirjanpito on säilytettävä kymmenen vuotta.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_6__subsec_3">
                            <content>
                                <p>Maahantuoduista ja maastaviedyistä vuoden 1961 huumausaineyleissopimuksen listojen IIV ja psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen listojen I-III aineista tulee antaa lääkelaitokselle ilmoitus neljännesvuosittain. Ilmoitus tulee antaa viimeistään huhti-, heinä-, loka- ja tammikuun 5 päivänä.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_6__subsec_4">
                            <intro eId="chp_2__sec_6__subsec_4__intro">
                                <p>Ilmoituksesta tulee käydä ilmi seuraavat tiedot:</p>
                            </intro>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_6__subsec_4__para_1">
                                <num>1)</num>
                                <content>
                                    <p>huumausaineen nimi ja määrä;</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_6__subsec_4__para_2">
                                <num>2)</num>
                                <content>
                                    <p>mihin maihin vienti tai mistä maista tuonti on tapahtunut; sekä</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_6__subsec_4__para_3">
                                <num>3)</num>
                                <content>
                                    <p>tuonti- tai vientiluvan numero.</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_6__subsec_5">
                            <content>
                                <p>Lääkelaitoksen myöntämät tuonti- ja vientiluvat ja psykotrooppisten aineiden listan IV aineiden tavaralähetysten mukana tulevat vienti-ilmoitukset on lähetettävä lääkelaitokselle. Tuonti- ja vientilupapäätökset on palautettava heti kun luvassa oleva määrä on tuotu tai viety taikka luvan voimassaoloaika on päättynyt. Luvissa tulee olla tullin merkintä määrästä sekä muut tullausmerkinnät päivämäärineen. Tullauspäivämäärä ratkaisee, minä neljänneksenä aine katsotaan maahantuoduksi tai viedyksi.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                    </section>
                    <section eId="chp_2__sec_7">
                        <num>7 §</num>
                        <heading>Huumausaineen valmistuksessa käytettävien aineiden maahantuojat ja maastaviejät</heading>
                        <subsection eId="chp_2__sec_7__subsec_1">
                            <intro eId="chp_2__sec_7__subsec_1__intro">
                                <p>Maahantuojan ja maastaviejän on pidettävä kirjaa huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden laitonta kauppaa vastaan tehdyn Yhdistyneiden Kansakuntien yleissopimuksen listoihin f ja II kuuluvista aineista. Kirjanpidosta tulee käydä ilmi:</p>
                            </intro>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_7__subsec_1__para_1">
                                <num>1)</num>
                                <content>
                                    <p>aineen nimi siten kuin se on ilmoitettu mainituissa luetteloissa I tai II;</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_7__subsec_1__para_2">
                                <num>2)</num>
                                <content>
                                    <p>varastoon tulleen aineen määrä ja paino sekä hankintapaikka;</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_7__subsec_1__para_3">
                                <num>3)</num>
                                <content>
                                    <p>varastosta otetun aineen määrä ja paino sekä lähetyspaikka;</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_7__subsec_1__para_4">
                                <num>4)</num>
                                <content>
                                    <p>varaston määrä; sekä</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_7__subsec_1__para_5">
                                <num>5)</num>
                                <content>
                                    <p>muutoksista merkintöjä tehneen henkilön nimikirjaimet ja päiväys.</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_7__subsec_2">
                            <content>
                                <p>Huumausaineen valmistuksessa käytettäviä aineita koskeva kirjanpito on säilytettävä viisi vuotta. Kirjanpidosta on annettava pyynnöstä tietoja lääkelaitokselle.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_2__sec_7__subsec_3">
                            <intro eId="chp_2__sec_7__subsec_3__intro">
                                <p>Luetteloon 1 kuuluvien aineiden maastaviennistä on viejän tehtävä vähintään 30 päivää ennen vientiä ilmoitus lääkelaitokselle. Ilmoituksessa on mainittava:</p>
                            </intro>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_7__subsec_3__para_1">
                                <num>1)</num>
                                <content>
                                    <p>viejän, tuojan ja muun vientitoimitukseen mahdollisesti osallistuvan nimi ja osoite samoin kuin lähetyksen lopullisen vastaanottajan nimi ja osoite, jos lopullinen vastaanottaja on tiedossa;</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_7__subsec_3__para_2">
                                <num>2)</num>
                                <content>
                                    <p>aineen nimi siten kuin se on ilmoitettu luettelossa I;</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_7__subsec_3__para_3">
                                <num>3)</num>
                                <content>
                                    <p>aineen määrä ja paino; sekä</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                            <paragraph eId="chp_2__sec_7__subsec_3__para_4">
                                <num>4)</num>
                                <content>
                                    <p>aineen lähtöajankohta ja -paikka sekä oletettu saapumispaikka siinä maassa, johon aine tuodaan.</p>
                                </content>
                            </paragraph>
                        </subsection>
                    </section>
                </chapter>
                <chapter eId="chp_3">
                    <num>3 luku</num>
                    <heading>Huumausaineiden käsittely ja hävittäminen</heading>
                    <section eId="chp_3__sec_8">
                        <num>8 §</num>
                        <heading>Tilaaminen</heading>
                        <subsection eId="chp_3__sec_8__subsec_1">
                            <content>
                                <p>Sairaala-apteekin, lääkekeskuksen, sotilasapteekin ja eläinlääkärin on tilattava vuoden '1961 huumausaineyleissopimuksen listoissa I, Il ja IV sekä psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen listoissa I ja II tarkoitetut huumausaineet ja valmisteet erillisellä kirjallisella tilauksella lääketukkukaupasta tai lääketehtaasta.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                    </section>
                    <section eId="chp_3__sec_9">
                        <num>9 §</num>
                        <heading>Säilyttäminen</heading>
                        <subsection eId="chp_3__sec_9__subsec_1">
                            <content>
                                <p>Vuoden 1961 huumausaineyleissopimuksen listoihin I-IV ja psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen listoihin 1 ja II kuuluvat aineet ja pentatsosiini sekä niitä sisältävät valmisteet säilytetään erillisessä, lukitussa paikassa, johon sivullisten pääsy on mahdollisimman tehokkaasti estetty.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                    </section>
                    <section eId="chp_3__sec_10">
                        <num>10 §</num>
                        <heading>Hävittäminen</heading>
                        <subsection eId="chp_3__sec_10__subsec_1">
                            <content>
                                <p>Vuoden 1961 huumausaineyleissopimuksen listoihin I-IV sekä psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen listoihin I-III kuuluvien aineiden ja valmisteiden hävittämisestä laaditaan pöytäkirja, johon merkitään huumausaineen nimi, määrä ja eränumero tai valmistuseräkortin numero. Pöytäkirjan allekirjoittavat kaksi henkilöä, joista toisen tulee olla huumausaineista vastaava henkilö.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                        <subsection eId="chp_3__sec_10__subsec_2">
                            <content>
                                <p>Pöytäkirja tulee säilyttää kymmenen vuotta. Hävittämisestä on tehtävä merkintä huumausainekirjanpitoon.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                    </section>
                </chapter>
                <chapter eId="chp_4">
                    <num>4 luku</num>
                    <heading>Voimaan tulo</heading>
                    <section eId="chp_4__sec_11">
                        <num>11 §</num>
                        <heading>Voimaantulo</heading>
                        <subsection eId="chp_4__sec_11__subsec_1">
                            <content>
                                <p>Tämä päätös tulee voimaan 1 päivänä tammikuuta 1994.</p>
                            </content>
                        </subsection>
                    </section>
                </chapter>
            </hcontainer>
            <hcontainer finlex:outline="Esityöt ja allekirjoitukset" name="conclusions">
                <hcontainer finlex:outline="Allekirjoitukset" name="signatures">
                    <content>
                        <p>Helsingissä 31 päivänä joulukuuta 1993</p>
                        <p>
                            <signature>
                                <role refersTo="">Sosiaali- ja terveysministeri </role>
                                <person refersTo="">Jorma Huuhtanen</person>
                            </signature>
                            <signature>
                                <role refersTo="">Nuorempi hallitussihteeri </role>
                                <person refersTo="">Pentti Wavela</person>
                            </signature>
                        </p>
                    </content>
                </hcontainer>
            </hcontainer>
        </body>
    </act>
</akomaNtoso>
